Anahtar fark : Cücelik, cüce olmanın koşulu olarak tanımlanır. Kretinizm, cücelik ve zeka geriliğine neden olan tiroid hormonunun eksikliğinden kaynaklanan bir durumdur. Doğumdan itibaren mevcut.
Cücesi olan insanlar, kişiden kişiye değişen çok çeşitli fiziksel özelliklere sahiptir. Kısa boy eşlik eden bir hastalık olmadan kalıtsal olabilir. Tıbbi bir durumun yokluğunda, cücelikçiliğin kalıtımsal olduğu kabul edilir. Kısa ebeveynlerin kısa çocuk üretme eğiliminde olduğu kabul edilir; Bununla birlikte, cücelik nedenleri genetik olarak bulaşmaz ise, cücelik olan insanlar ortalama boyda çocuk üretebilirler. Bir diğer karakteristik, bir veya daha fazla vücut parçasının diğer vücut parçalarına kıyasla alışılmadık derecede büyük veya küçük olduğu orantısız cüceliktir. Yüz özellikleri sıkça etkilenir ve ayrı vücut bölümlerinde bunlarla ilgili problemler olabilir. Orantılı cücelikte, vücut kısımları orantılı ancak daha küçüktür. Yükseklik ortalamanın altında. Cinsel gelişim çoğu zaman yetişkinlikte gecikmekte ya da bozulmaktadır. Ayrıca bir kişide zihinsel engelli olabilir. Akondroplazi durumunda, zihinsel işlev hiçbir şekilde bozulmaz. Bununla birlikte, beynin kranial yapısını ve büyümesini etkileyebilecek, zihinsel kapasiteyi ciddi şekilde azaltan başka semptomlar da vardır. Beyin doğrudan etkilenmediği sürece, cücelikten kaynaklanabilecek zihinsel bozulma olasılığı olabilir veya olmayabilir. Toplumun fiziksel belirtilerden daha fazla engelleyici olabilecek psikososyal kısıtlamaları çok azdır;
- Aşırı kıtlığa karşı sosyal önyargı, sosyal ve evlilik fırsatlarını azaltabilir.
- İstihdam fırsatlarını düşürdüler. Şiddetli kısalık düşük gelir ile ilişkilidir.
- Öz saygıları ailelerini ve ilişkilerini etkileyen acı çekiyor.
Cücelik, her biri kendine özgü semptomları ve nedenleri olan sayısız tıbbi durumdan kaynaklanabilir. Orantılı vücut parçaları olan insanlarda aşırı kısalık, büyüme hormonu eksikliği gibi hormonlardan kaynaklanır. Bir diğer neden akondroplazidir, vücudun uzuvları gövdeden (karın bölgesi) orantılı olarak daha kısadır, başı ortalama ve tipik yüz özelliklerinden daha büyüktür. Genomdaki hatalı bir allelden kaynaklanır. Büyüme hormonu eksikliği vücudun yetersiz büyüme hormonu üretmesi için bir başka nedendir. Bu gen eksikse, vücudun büyümesi bodur veya durur.
Cücelik genellikle çocuklukta görünür belirtiler temelinde teşhis edilir. Gençlik döneminde kısa boy veya bodur büyüme, durumu tıbbi tedaviye getiren şeydir. İskelet displazisi genellikle bariz fiziksel özelliklerden dolayı şüphelenir; X-raying kemikleri ile teşhis edilebilir. Genleşmeye neden oldukları için cücelikten korunmak da mümkündür. Bu koşullar genetik testlerle belirlenebilir. Cüceler için bireysel bir tedavi yoktur. Kemik displazisi düzeltilemez, ancak ağrı, fiziksel sakatlık ve yetişkin boyunda artış, psikososyal stres ve gelişmiş sosyal adaptasyonu önlemek veya azaltmak için terapötik müdahalelerle yönetilebilir. Özel mobilyalar çoğunlukla cücelikli insanlar tarafından kullanılır. Birçok destek grubu, cüceliği olan bireylere, yetenekli bir toplumun zorluklarıyla yüzleşmelerine yardımcı olacak hizmetler sunmaktadır.
Konjenital hipotiroidi yaygın, genetik veya periyodik olabilir. Eğer tedavi edilmezse, hem fiziksel hem de zihinsel gelişim ve gelişimde hafif veya şiddetli bozulmalara neden olur. Zayıf yükseklik büyümesi, yaşamın ilk yılında, erken yaşlarda belirgindir. Tedavisiz erişkin boy, hastalığın ciddiyetine, cinsiyetine ve diğer genetik faktörlere bağlı olarak 1 ile 1.6 metre arasında değişmektedir. Yetişkinlerde, kretinizm zihinsel bozulma, cildin şişmesi, su ve saç dökülmesi ile sonuçlanır. Kemik olgunlaşması ve ergenlik ciddi şekilde ertelenir. Yumurtlama engellenir ve kısırlık yaygındır. Nörolojik bozulma, kas tonusu ve koordinasyonun azalmasıyla hafif olabilir. O kadar şiddetli olabilir ki, kişi ayakta duramaz veya yürüyemez. Bilişsel bozukluk aynı zamanda ılımlı ila şiddetli arasında da olabilir; bu kişi sözel olamaz ve temel bakım için başkalarına bağımlı hale gelir. Düşünceler ve refleksler yavaştır. Diğer işaretler kalınlaşmış cilt, genişletilmiş dil veya çıkıntılı bir karın içerebilir. Periyodik ve genetik kretiniz, anormal gelişimden veya fetal tiroid bezinin işlevinden kaynaklanır.
Kretinizm, diyetteki iyot eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Dünya çapında birçok insanı etkiledi ve birçok ülkede önemli bir halk sağlığı sorunu olmaya devam ediyor. İyot, temel olarak tiroid hormonlarının sentezi için gerekli ve önemli bir eser elementtir. İyot eksikliği beyin hasarının en sık önlenebilir nedenidir. Her ne kadar iyot pek çok gıdada bulunsa da, bütün topraklarda yeterli miktarda evrensel olarak bulunmaz. Ayrıca, guatr olarak adlandırılan tiroid bezinin kademeli olarak genişlemesine neden olur.
20. yüzyılın başlarında, periyodik kretinizmin kalıtsal hipotiroidizm ve ortak kretinizm ile iyot eksikliğine bağlı hipotiroidizm ile ilişkilerinin keşfedildiğini görmekteyiz. Birçok ülkede iyot yönetimi halk sağlığı kampanyaları ile tarandı. Gelişmiş dünyanın birçok ülkesinde hastalığın ortadan kaldırılmasıyla sonuçlandı.
Cücelik ve Cretinizm'in karşılaştırılması:
cücelik | Kretinizm | |
Tanım | Bir cüce olmanın koşulu olarak tanımlanır. | Cücelik ve zihinsel geriliğe neden olan tiroid hormonunun eksikliğinden kaynaklanan bir durumdur. |
düzensizlik | Tıbbi bir hastalıktır. | Bu bir eksiklik bozukluğu. |
sınıflandırma | Orantılılık temelinde sınıflandırılır. | Genetik, yaygın ve periyodik olarak sınıflandırılır. |
Nedenler | Yavaş veya anormal büyümeden kaynaklanır. | Vücuttaki iyot eksikliğinden kaynaklanır. |
Özellikleri |
|
|
Teşhis |
|
|
tedavi |
|
|
