Anahtar Fark: Hemofili A ve Hemofili, sırasıyla koagülasyon faktörü VIII ve IX eksikliğinden kaynaklanan iki farklı Hemofili türüdür.

Hemofili, kanın pıhtılaşması için gerekli olan spesifik bir proteinin eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan bir kanama bozukluğudur. Bu eksiklik nedeniyle, kişi yaralanma sonrası daha uzun süre kanar. Bu spesifik protein temel olarak bir dizi kan proteini olan pıhtılaşma faktörü ile ilişkilidir. İnsan vücudu, pıhtılaşma sürecine katkıda bulunan 12 pıhtılaşma faktörü içerir.

Bunlar 1'den XII'ye kadar olan Romen rakamlarında numaralandırılmıştır. Kalıtsal bozukluklar kategorisine giren nadir bir kanama bozukluğudur. Yaygın Hemofili belirtileri arasında büyük ezikler, kesildikten sonra daha uzun süre kanama, kas ve eklemlerde kanama, kendiliğinden kanama vb.

Hemofili A ve Hemofili B iki tip Hemofilidir. Hemofili A, Klasik Hemofili olarak da bilinir, oysa Hemofili B, bazen Noel hastalığı olarak da bilinir. Aralarındaki temel fark, Hemofili A'nın faktör VIII eksikliği nedeniyle meydana geldiği ve hemofili B'nin faktör IX eksikliği nedeniyle meydana geldiğidir. X kromozomları, her iki faktör için de genleri içerir, ancak yakın yerleşmemişlerdir.

Hemofili muzdarip bir kişinin sadece faktörlerden herhangi birinin - VIII veya faktör IX'ten yoksun olabileceğinden bahsetmek önemlidir. Bu iki faktörün birlikte eksikliğinden muzdarip olmak mümkün değildir. Erkekler, kadınlara kıyasla bu hastalığa daha yatkındır. Hem A hem de B'nin belirti ve semptomları benzerdir.

Her ikisi de şiddetli, orta ve hafif olan üç derecelik şiddet kullanarak tanımlanır. Bunlar genel bozukluklardır ve bu nedenle oral ilaçlar tedavide fazla yardımcı olamaz. Standart tedavi, kan transfüzyonu olarak kalır veya eksik faktörlerin bir intravenöz yoldan kanıtlanmasıdır.

Hemofili A ile Hemofili B Arasındaki Karşılaştırma:

	Hemofili A	Hemofili B
Sebebiyle	Faktör VIII eksikliği	Faktör IX eksikliği
Ayrıca şöyle bilinir	Klasik hemofili	Noel hastalığı
Yaygın davalar	Daha yaygın	Hemofili A'dan yaklaşık 5 kat daha az yaygındır
Ağır hastalık	Şiddetli hastalıklardan muzdarip olma olasılığı daha yüksektir	Şiddetli hastalıklardan muzdarip olma olasılığı azdır
tedavi	Orta ila şiddetli - genellikle faktör VIII'in plazma konsantresi verilir Hafif - desmopressin alımı	Standart tedavi - faktör IX'ın düzenli transfüzyonu
Teşhis	Kandaki faktör VIII pıhtılaşma aktivitesinin seviyesinin test edilmesi	Kandaki faktör IX aktivitesinin seviyesinin ölçülmesi